王重
从家里取出⾎清的中病毒核酸提取出来了，尽管含量经已很低，可是总归有还，是这
分十值得庆幸的，但是当这次一基因序列测定完毕之后令人意想不到的结果发生了。“么怎会样这，
哥你看，这段保守序列又发生了两个碱基的变异！”张静怡指着电脑屏幕上显示的基因序列对王重道说。“难道是上次小戴测得的有误？”要道知这次⾎
采集的时间和给戴建铭那支样本的时间中间只差了不到5天，5天的时间在己自体內的核酸又发生了变化是这让人无法理解的。“应该不会，基因测序仪是全自动的，有没任何人为因素在其內，可是说误差几乎为零。”张静怡否定了王重
的想法。“等等！”当张静怡滑动鼠标在正标示编码各种蛋⽩的基因序列时，王重
猛然想起己自在什么地方见过类似的这个片断，张静怡停了下来，注视着王重，这时的他在正搜肠刮肚的寻找己自的记忆，到底是在那里见过呢？“有了！”王重
迅速起⾝，来到另一台电脑进⼊《科学》杂志网络版，那是一篇发表在今年1月26⽇的论文，也就是王重体內发生变异之后的不久，然虽
经已时隔近三个月可是王重对论文有还颇深的印象。“就是这个了！”王重
指着论文中曾经提到的一段基因序列道说，是这一段编码一种名为ｎｓ1的蛋⽩质的基因序列，从前人们一直有没对他引起⾜够的重视。在禽流感病毒的表达式中，H和N分别代表病毒表面的两种重要的蛋⽩质，即⾎凝素(Hemagglutinin，简称HA蛋⽩)和神经氨酸酶(Neuraminidase，简称N蛋⽩)，们他是病毒亚型分类的依据。H蛋⽩可以使病毒附着在生物细胞的受体，使其感染；N蛋⽩会破坏细胞的受体，使病毒在宿主体內自由传播。很多科学家相信这两种蛋⽩决定了禽流感病毒的毒
和传播能力，但是在26⽇发表的这篇论文中，导领
国美孟菲斯圣祖德儿童医院的这个研究小组的科学家纳伊夫博士指出：ｎｓ1的蛋⽩质可能对人类细胞有更大的危害。是这 为因ｎｓ1蛋⽩质只在病毒侵⼊机体细胞后才生成，此因纳伊夫博士认为，⾎凝素和神经氨酸酶两种蛋⽩质，是流感病毒破坏机体免疫系统感染细胞的关键，而ｎｓ1蛋⽩质则决定了病毒在宿主细胞內的破坏作用。
王重
们他
里手所掌握的这段基因序列正是编码ｎｓ1蛋⽩质的，只不过这个变异是发生在这段基因的保守序列上，为因保守序列被认为是特征序列，就像好
个一家族的遗传标志一样分十稳定，尽管是历经数代也不会发生变化，以所国內外的科学家都将目光投向那些经常发生变异的不稳定序列上，而是不保守序列。王重
所掌握的基因片段之以所受到了各方的⾼度重视在正于此，是这目前世界上人类唯一发现的禽流感病毒保守基因发生变异的个一片段，他所带来的将是颠覆的认知改变。“
哥，我真是太佩服你了，这也行，你的脑袋是么怎长的啊，这篇论文我也看过，可是么怎也记不得那么长的基因序列，可却被你一眼识破了，你真是太厉害了，简直就是天才！”张静怡蹦来起狠狠地亲了王重下一，王重也分十
奋兴，回头在张静怡的脸上回吻了下一，那感觉柔软而滑腻，并且芳香四溢。王重
也不道知
己自是么怎了，发生变异之后他思路变快，很多发生在从前的事本该逐渐忘记但此时却变得越来越清晰，才有今⽇惊人之举。“对了就是这段基因！”张静怡将纳伊夫博士发表的编码ｎｓ1蛋⽩质的基因和己自分析得到的变异基因并排打在电脑中，上下的对比很明显，发生变异的确实就是编码ｎｓ1蛋⽩质基因的一段保守序列。
“流感病毒的基因组拥有8个片段、共编码11种蛋⽩质。纳伊夫博士认为除了编码⾎凝素和神经氨酸酶的基因之外，编码ｎｓ1蛋⽩质的基因也存在变异。他的研究小组分析了2196个流感病毒基因和169个病毒全基因组，共370万个碱基对序列。其中不仅涉及禽流感病毒，也包括了人类和猪流感病毒，是迄今包括病毒种类最多、最广泛的流感全基因组对照分析。
纳伊夫博士还指出ｈ5ｎ1型禽流感病毒的ｎｓ1蛋⽩质有一段特征序列，能使这种蛋⽩质与多个细胞內受体结合，破坏细胞內的关键信号传导通道，使宿主细胞死亡。这可能是ｈ5ｎ1型禽流感病毒⾼致死率的关键所在，而普通的人类流感病毒则有没这段特征序列。”王重
背着手站在实验室的央中朗朗上口，而张静怡则瞪大了眼睛着看电脑屏幕，王重所说的几乎和论文上提到的有没任何出⼊，这显示了他惊人的记忆力。“我想们我所发现的这段保守基因变异就是纳伊夫博士纳伊夫博士所提到的那段特征序列，尽管他有没在论文中体现。”此刻的王重
信心十⾜，给己自的发现下了论断。“ｎｓ1蛋⽩质进⼊细胞后对禽流感病毒的毒
起到了常非重要的作用，如果能阻断它和细胞內受体结合，就有可能大幅度降低ｈ5ｎ1型禽流感病毒的致死率。而哥在你体內发生的这种变异很有可能就是使病毒无法和体內细胞结合，此因你才逃过一劫！”张静怡奋兴
说的道。“是的，这种可能
很大，为因发生在编码N蛋⽩和HA蛋⽩基因上的变异经已⾜以要了我的命，我能活到今⽇实在是拜这段发生在编码ｎｓ1蛋⽩基因变异所赐！”王重肯定了张静怡的想法，两人不约而同的
动地将手握在了起一。“
哥，们我离成功不远了！”张静怡用几乎崇拜的目光着看王重，是他用自⾝创造了这一奇迹。“不，静宜们我距离成功有还很远，要只这种研究成果有没应用于实践，们我就算不得成功，们我 在现所要面对的经已不仅仅是科学上的难关了，有还各种错综复杂的势力也在窥伺着们我！”王重
很快从奋兴中冷静下来。“
哥，我相信要只有你在，们我
定一可以成功！”不道知为什么张静怡对眼前的这个人男充満了信赖，要只有他在己自⾝旁她就得觉无比的全安，尽管王重的肩膀并不宽厚结实，可是在张静怡眼中那或许是这个世上最全安的地方，不知不觉中张静怡将己自埋⼊了王重的怀中，一切都发生的那么自然。就在两人为己自的发现
动不已并且分享这一刻的存温的时候，京北小汤山的基地里，张远光和他的研究组却面临着前所未的有困难。国美疾病控制和预防中心的病毒专家托伦斯坦培博士一直致力于研究给人类带来大巨灾难的1918年“西班牙流感”为因禽流感病毒基因组的特点是其序列的“不连续
”它由8个基因节段组成，节段极易发生重配，并可在不同宿主之间发生转移。当同一宿主时同遇到两种不同的病毒后，两种病毒之间可以很容易地发生基因重配，导致病毒变异。1957年和1968年的两次人群流感大流行，就分别是由来自禽流感的病毒节段与人流感病毒基因片段重配所致。坦培博士一直相信1918年的那次大流感也是由禽流感病毒传染到人体后发生变异生成的。然而“西班牙流感”病毒在爆发后乎似就销声匿迹，要获得其完整的8个功能基因常非困难。幸运是的，在国美阿拉斯加冻土带中，科学家从埋葬的流感死者肺组织里发现了病毒的5个基因，另外3个基因则由国美人类基因组计划对流感病毒的全基因组分析中得到。
负责这一项目的坦培博士进一步将“西班牙流感”病毒的8个功能基因以及从H1N1人类流感病毒中“借”来的非功能基因注⼊细菌中，让它们组合成完整的病毒基因组，再将病毒基因组注⼊人或动物的细胞內，让其生成病毒蛋⽩质，样这制成了功能完整的病毒。
很不幸是的，当坦培博士受命于国美 府政带着己自的研究成果来到国中时，在和张远光们他发现的病毒基因进行比较时发现了两株病毒惊人的相似。 M.ｙyMｘS.cC